Migrän
Ajovy® (Fremanezumab)
AJOVY® är en humaniserad monoklonal antikropp (mAb) som binder till den kalcitoningenrelaterade peptid (CGRP)-liganden och blockerar dess bindning till receptorn. CGRP är en kärlvidgande neuropeptid som modulerar smärtsignaler och som är kopplad till patofysiologin vid migrän. Genom att binda till CGRP-liganden förhindrar AJOVY® CGRP från att verka och den minskade CGRP-aktiviteten förebygger migränattacker.
Migraine Masterclass
Med material från ledande nordiska huvudvärksspecialister, erbjuder www.migraine-masterclass.com information om epidemiologi, kliniska manifestationer och sjukdomsmekanismer, samt befintliga behandlingsalternativ. Syftet är att öka medvetenheten om migrän och alternativen för intervention som kan bidra till att förbättra livet för de som drabbas av sjukdomen. Materialet på denna utbildningswebsida är ämnat enbart för nordisk sjukvårdspersonal.
Aktuellt och utbildningar
Registrera dig för nyhetsutskick och håll dig uppdaterad
Säkerställ att du inte missar våra webinarier och utbildningar! Registrera dig för våra nyhetsutskick.
Senast uppdaterad: 24 april 2019
TAC-SE-00033
AJOVY® (fremanezumab)
Rx, (F), ATC- kod N02CD03. Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta 225 mg och i förfylld injektionspenna 225 mg. Indikation: AJOVY är avsett som migränprofylax mot migrän hos vuxna som har minst 4 migrändagar per månad. Dosering: 225 mg en gång per månad eller 675 mg var tredje månad. Varningar och försiktighet: Anafylaktiska reaktioner har rapporterats i sällsynta fall. Patienterna ska informeras om symtomen på överkänslighetsreaktioner. Om en allvarlig överkänslighetsreaktion uppstår ska lämplig behandling sättas in och fremanezumab-behandlingen avbrytas. Som en försiktighetsåtgärd bör man undvika användning av AJOVY under graviditet. För fullständig förskrivarinformation och pris, se fass.se. SPC datum: 06 2022. AJOVY tillhandahålls av Teva Sweden AB, Box 1070, 251 10 Helsingborg
▼ Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.
Subventioneras endast för patienter med kronisk migrän som efter optimerad behandling inte haft effekt av eller inte tolererat minst två olika profylaktiska läkemedelsbehandlingar. Kronisk migrän definieras som minst 15 huvudvärksdagar per månad i mer än 3 månader varav minst 8 dagar per månad ska ha varit med migränhuvudvärk (enligt ICHD-3). Subventioneras endast vid förskrivning av neurolog eller läkare verksam vid neurologklinik eller klinik/enhet specialiserad på behandling av patienter med kronisk migrän.